【有機化学】カルボニル基の反応④ Baeyer-Villiger酸化
Baeyer-Villiger酸化 Baeyer-Villiger酸化はカルボニル基を酸化してエステルにする方法です。 主にケトンとの反応で用いられ、脂肪族アル […]
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【有機化学】カルボニル基の反応③Wittig反応
Wittig反応はアルデヒドやケトンからアルケンを選択的に合成するのに非常に有用な方法です。 Wittig反応は、カルボニル基にイリドを作用させることでアルケン […]
【有機化学】カルボニル基の反応②（脱酸素反応）
脱酸素反応 これまでカルボニル化合物に付加する方法を見てきましたが、今度は、C=OをCH2へと還元する方法を見ていきましょう。 Wolff-Kishner還元 […]
【有機化学】カルボニル基の反応①（付加反応）
今回はカルボニル基の反応を見ていこうと思います。 カルボニル基が反応する部位は3つあります 酸素（求核性、塩基性） 炭素（求電子性） アルファ炭素（カルボニル基 […]
【有機化学】アルデヒド・ケトンの性質と生成法
カルボニル基の構造 C＝O結合をもち、極性が強い。 カルボニル基をもつケトンやアルデヒドの性質や反応の大部分はこのC=O結合の極性からきていると考えて良い。 ア […]
【量子化学】ヘリウムへの応用（摂動法）
シュレディンガー方程式が正確に適応できるのは水素原子（原子核一個と電子一個）の場合でした。 そこで、シュレディンガー方程式をヘリウム原子（原子核一個と電子二個） […]